APUD-системы

Обобщая эти данные, А.Дж.Э.Пирс (1968) выдвинул концепцию APUD-системы и назвал подобные диффузные эндокриноциты «апудоцитами» (от англ. amine precursor uptake and decarboxylation — захват и декарбоксилирование аминных предшественников), имея в виду, что эти клетки способны к синтезу гормонов — производных аминокислот. Впоследствии оказалось, что им присуща и продукция аминов, и выработка регуляторных пептидов, причём часто вопреки догме «одна клетка — один гормон» — в пределах одного клеточного типа. Так, В-клетки островков Лангерганса выделяют и инсулин, и ГАМ К. Все эти клетки имеют черты эндокриноцитов и паранейронов, обладают маркерами: хромогранином А, ферментами декарбоксилазой и нейронспецифической енолазой, а также, по существу, являются нейроэндокринными (Ю.А. Малашхия и соавт., 1990). Первоначально А. Пирс постулировал, что все они расселяются по организму из нейроэктодермы нервного гребешка, но позже А. Эндрю доказала, что диффузные эндокриноциты могут иметь также эндодермальное и мезодермальное происхождение (1981). Окончательное формирование концепции диффузной гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы произошло к середине 80х годов в работах Ч. Вейля (1985). Хотя в настоящее время данная концепция не свободна от противоречий с новыми фактами (не все апудоциты могут производить пептидные гормоны, многие из них не связаны эмбрионально с нейроэктодермой, ряд гормонообразующих эктопических опухолей не имеет апудоцитарных характеристик), не приходится отрицать, что она сыграла в развитии современной эндокринологии важнейшую роль.

Комметирование закрыто.