Поступление в кровь тирозина

В отличие от них белковые гормоны и производные тирозина, как правило, поступают в кровь неравномерно. Секреция катехоламинов мозговым веществом надпочечников происходит активно, в ответ на симпатический нервный сигнал. Тироидные гормоны секретируются путем пиноцитоза и протеолиза тироглобулина, которые стимулируются как симпатическими нервами, так и (в основном) гуморальными сигналами — ТТГ и тиростимулирующими иммуноглобулинами. Если печень и другие неэндокринные клетки освобождают свои белки в кровь тонически, мало реагируя на специальные стимулы, то для секреции пептидных гормонов, как правило, требуется активный экзоцитоз секреторных пузырьков. Этот процесс предусматривает триггерную функцию нервной системы, метаболитов или, чаще всего других гормонов, работу цитоскелета, затрату макроэргов (в форме ГТФ) и важную роль кальция. Именно так секретируются гормон роста, глюкагон, инсулин. Рис. 60 (см. выше гл. 9) дает представление о сложности данного процесса на примере секреции инсулина.

Секреция этого гормона В-клетками островков Лангерганса стимулируется глюкозой, некоторыми аминокислотами (аргинин, лейцин), глюкагоноподобным пептидом I и другими энтериновыми гормонами, особенно желудочным ингибирующим полипептидом. Секреция инсулина стимулируется также холинергическими вагальными и радренергическими симпатическими нервными окончаниями, паракринным глюкагоном, АКТГ и СТГ. В то же время она тормозится соматостатином, аадренергическими влияниями, избытком самого инсулина, амилином, галанином и цитокинами. До воздействия секреторных стимулов выход катионов калия поляризует мембрану В-клеток и препятствует входному току ионов кальция через потенциалзависимые кальциевые каналы. Цитоплазматический уровень ионизированного кальция остаётся низким.

Комметирование закрыто.